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手把手教程:神经科相关眼征(多图文)-掌上医学科普校傲江湖

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俗语云「眼睛是心灵的窗户」,其实不仅如此,通过眼睛我们还可以了解大脑疾病。正确识别和理解神经科相关眼征对神经系统疾病的诊断和鉴别诊断具有很大的帮助监禁工场,现将该方面的内容总结如下,欢迎各位战友继续补充。
Horner 综合征

a、b 分别为滴入可卡因前后的情况
中枢性交感神经支配瞳孔开大的平滑肌、上下睑板肌、眼眶肌以及半侧面部的汗腺、血管等,其病变可引起以下症状:
1. 眼裂变小(上下睑板肌瘫痪);
2. 瞳孔缩小(瞳孔开大肌瘫痪,支配瞳孔扩约肌的副交感神经占优势);
3. 眼球凹陷(眼眶肌瘫痪);
4. 无汗和皮肤温度增高;
5. 半侧面部血管扩张,眼压降低,有的可有球结膜充血及鼻腔分泌减少等。
该综合征的出现是由于多种疾病所引起,以神经系统疾患最为多见:广泛脑梗塞、延髓外侧综合征、小脑上动脉综合征、脊髓(延髓)空洞症、脑干脑炎、多发性硬化等等。
Argyll Robertson 瞳孔

Argyll Robertson 瞳孔又称反射性虹膜麻痹,是由于顶盖前区光反射径路受损李字有几画,但没有影响调节反射径路,其临床表现如下:
1. 视网膜对光有感受性刘家灿,即视网膜和视神经无异常;
2. 瞳孔lxe播放器小蜜蜂网赚小,瞳孔形态异常(不正圆和边缘不规则)和不对称;
3. 瞳孔对光反射消失,调节反射正常;
4. 毒扁豆碱滴眼可引起缩瞳,而阿托品滴眼扩瞳不完全;
5. 上述障碍为恒久性,多呈双侧性亚辛·拉尼娅,偶为一侧性。
常见于晚期梅毒患者,特别是脊髓痨。相似的瞳孔改变也可在 Lyme 病的脊膜脊髓炎时观察到。
艾迪瞳孔综合征

又称强直性瞳孔,这种综合征可由睫状神经节和控制及影响瞳孔调节的节后副交感纤维变性引起伍克波。病人可能抱怨单侧视力模糊或已经注意到一个瞳孔大于另一个瞳孔裴达美。特征性表现如下:
1. 光-近分离:即 Adie 瞳孔对近反应较对光反应好,一旦瞳孔对近收缩时,一般为强直性收缩,然后非常缓慢地再散大开家麦当劳,一旦散大,瞳孔在这种状态将保持数秒、1分钟或更长;
2. 瞳孔括约肌一部分或几部分对光和近反射麻痹赵菲芸,用检眼镜的高度正透镜可发现这些情况;
3. 受累瞳孔对正常缩瞳药正常收缩,通常对 0.1% 的普鲁卡因异常敏感,这种浓度对正常瞳孔仅有轻微作用(去神经超敏)。
强直性瞳孔通常在 30 或 40 岁时出现,女性多于男性,可能与膝或踝反射消失相伴(Holmes-Adie 综合征),因此可被误诊为脊髓痨。
一个半综合征

一个半综合征(one-and-a-half syndrome),又称脑桥麻痹性外斜视,由 Fisher 于1967年报道并命名;
1. 表现为:一侧眼球既不能上下转动又不能向左右旋展;另侧眼球除向外侧移动外,亦不能向其它方向旋转;
2. 机理是由于一只半眼睛的眼外肌肉不能运动所致,病因有脑血管病、肿瘤、炎症、外伤等;
3. 桥脑被盖部病变侵犯脑桥侧视中枢和同侧内侧纵束,导致双眼向病灶侧凝视麻痹,病灶对侧眼不能内收,外展正常; 病变位于眼固定侧,病侧眼左右运动不能,而另一眼不能内收而外展正常,外展可见眼震丁乃竺。
前核间性眼肌麻痹

1. 动眼神经内直肌核与对侧外展神经核调节眼球水平同向运动;
2. 病变引起眼球协调运动障碍,年轻人或双侧病变常为多发性硬化,年老患者或单侧病变多为腔隙性梗死;
3. 罕见病因为脑干脑炎、脑干肿瘤、延髓空洞症和 Wernicke 脑病等;
4. 前核间性眼肌麻痹:水平注视时病侧眼球不能内收,对侧眼球可以外展(伴眼震)冉东阳,但双眼会聚正常,为内侧纵束上行纤维受损。
进展性核上性眼肌麻痹

a.向下凝视困难;b.玩具头试验可使体征改善
1. 进行性核上性眼肌麻痹是一种发生在中老年的、少见中枢神经系统变性疾病;
2. 其临床主征是垂直性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹、轴性肌张力障碍,表现为颈部及上部躯干的肌强直嫂吟,本病可伴痴呆;
3. 本病起病隐袭,进展缓慢。复视是常见的最初症状之一,大多伴眼球运动障碍,典型特点为命令性眼球运动较跟踪性运动受损明显。
背侧中脑综合征

1. 又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征;
2. 颅内肿瘤,如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤,以及血管病变损害皮质顶盖束等引起;
3. 特征为两眼水平和下视正常,同向上视不能、两侧瞳孔等大、光反应及调节反应消失,睑下垂、复视、双眼同向上视运动麻痹,但无会聚性麻痹,退缩性眼球震颤,瞳孔变位,眼底见视神经乳头水肿。
共济失调性毛细血管扩张症

巩膜可见扩张的毛细血管
1. 共济失调性毛细血管扩张症(A-T)为罕见的儿童时期出现症状的退行性疾病;
2. A-T 有一系列独特症状和体征,个人之间病情轻重不一;
3. 最明显的表现为失去平衡能力和共济失调,巩膜出现扩张的毛细血管看起来眼睛充满血丝曹央云。
虹膜 Lisch 结节

神经纤维瘤病是由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常而引起多系统损害的常染色体显性遗传病。根据临床表现和基因定位,可分为I型和II型。其眼部症状为:
1. 上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤,黄光宜眼眶可扪及肿块和突眼搏动;
2. 裂隙灯可见虹膜有粟粒状橙黄色圆形小结节,为错构瘤,也称Lisch结节,可随年龄增大而增多,为I型所特有;
3. 眼底可见灰白色肿瘤刘汉格,视乳头前凸。
肝豆状核变性 K-F 环

1. 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,其是由基因突变导致 ATP 酶功能减弱或丧失,导致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆道排铜障碍,蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积;
2. 角膜色素环即 K-F 环是本病的重要体征,出现率达 95% 以上。K-F 环位于角膜与巩膜交界处,角膜内表面呈绿褐色或暗棕色,宽约 1.3mm,是铜在后弹力膜沉积所致;
3. K-F 环的准确检出常需要裂隙灯才能观察到,典型者肉眼也可看到,如上图所示。
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24、大脑中动脉主干闭塞:对侧偏瘫、偏身感觉障碍+同向性偏盲(注意:深穿支闭塞时内囊部分软化河南医政网,仅出现对侧偏瘫,一般无感觉障碍及偏盲)
25、红核丘脑综合征:患侧小脑性共济失调、意向性震颤、舞蹈样不自主运动+对侧感觉障碍
26、延髓背外侧综合征(Wallenberg综合征):眩晕、呕吐、眼球震颤+交叉性感觉障碍+饮水呛咳、吞咽困难、声音嘶哑+同侧小脑性共济失调等
27、闭锁综合征(见于脑桥基底部梗死):意识清楚+四肢瘫痪+双侧面瘫+仅剩眼球上下运动(不能言语、不能进食、不能做动作)
28、脑梗死:老年患者+高血压病史+TIA病史+偏瘫+病理征+CT未见到病灶
29、缺血性脑卒中:脑血栓形成+脑栓塞+腔隙性梗死
· 脑血栓形成:中老年人+高血压及动脉硬化病史+安静状态下起病+一至数日内出现局灶性脑损害症状及体征+CT示脑实质内低密度灶
· 脑栓塞:有栓子来源的基础病史(心脏病、动脉粥样硬化、严重骨折等)+骤然起病,数秒至数分钟达到高峰+偏瘫、失语+CT检查
· 腔隙性梗死:中老年人+长期高血压病史+急性起病+局灶性神经功能缺损症状+CT示脑部腔隙病灶
30、脑出血:老年患者+高血压病史+急性起病+意识障碍、定位体征+CT见高密度影
31、蛛网膜下腔出血:中老年或青少年+突发剧烈头痛、呕吐+脑膜刺激征(﹢)+无局灶神经体征+CT示蛛网膜下腔高密度影
32、帕金森病:中老年人缓慢发病+运动迟缓(“面具脸”、“写字过小征”)+静止性震颤(“搓丸样动作”)+肌强直(“铅管样强直”、“齿轮样强直”)+姿势步态障碍(“冻结现象”、前冲步态、慌张步态)+左旋多巴治疗敏感
33、典型偏头痛:前驱症状+视觉先兆+搏动性头痛持续数小时以上+伴恶心呕吐+麦角胺制剂有效
34、复杂部分性发作癫痫(颞叶癫痫):先兆症状+意识障碍+自动症+无意识动作(搓手、解扣等)障碍+事后无法回忆
35、杰克逊(Jackson癫痫):失神发作(突发突止+脑电图示棘-慢波)自一侧开始+按大脑皮质运动区顺序缓慢移动
36、重症肌无力:肌肉活动后疲劳无力(“晨轻暮重”)+胆碱酯酶抑制剂治疗后缓解+新斯的明试验(+)
37、周期性瘫痪:反复发作的四肢近端无力+低血钾+心电图U波出现等低钾表现
38、颈动脉系统:发作性单肢轻瘫+眼动脉交叉瘫(患侧一过性黑朦+对侧偏瘫及感觉障碍)+Horner征交叉瘫(患侧Horner征+对侧偏瘫)+失语征
39、椎-基底动脉系统:失语症包括Broca失语(运动性失语)、Wernick失语(感觉性失语)、传导性失语、眩晕、平衡障碍+跌倒发作、一过性黑朦+吞咽困难、饮水呛咳、构音障碍等。

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